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深圳证券交易所上市审核委员会定于2023年3月13日召开2023年第8次上市审核委员会审议会议，届时将审议浙江海森药业股份有限公司(以下简称“海森药业”)的首发事项。

海森药业多年来一直专注于原料药及中间体的研发、生产和销售，在长期理论研究及生产实践的基础上通过自主研发，逐渐积累起多项成熟的核心技术，构建起以消化系统类、解热镇痛类和心血管类原料药为主，以抗抑郁类、抗菌类等原料药为辅，同时以抗病毒类、非甾体抗炎类等特色原料药与制剂为预备的产品体系。

海森药业通过不断创新突破工艺路线中的技术关键点，形成了在业内领先的生产工艺，在市场上享有一定的知名度和认可度。我国原料药行业市场化程度较高，尤其是大宗原料药行业，近年来我国原料药行业实现了飞跃式发展，显露出生产工艺成熟、产品种类齐全、产能充足的优势，这为我国原料药行业进一步参与全球竞争创造了良好的内部条件。

目前，中国已是世界最大的大宗原料药生产国和出口国。海森药业多年来以全球化市场作为布局，已通过国家GMP认证、日本PMDA认证、韩国MFDS认证等多个国家和地区的认证，通过美国FDA现场检查、墨西哥COFEPRIS检查；主要产品获得欧盟CEP证书、印度CDSCO注册证书。海森药业主要产品在全球市场上取得了较高的市场占有率。

海森药业依托多年积累出的先进工艺技术、研发实力和行业地位，在目前把特色原料药做精、做大、做强的基础上，向兼具一定的化学药品制剂研发、生产与销售能力做进一步突破，海森药业从单一的原料药企业向综合性药企迈出了一大步。